Comparison of prevalence, resistance, biofilm-forming ability and virulence between carbapenem-nonsusceptible and carbepenem-susceptible Enterobacter cloacae complex in clusters

Z. Huang*, S. Liu, Y. Wang, Z. Yao, L. Feng, Y. Lin, J. Ye, T. Zhou, Z. Wang
*First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, China

Journal of Hospital Infection (2023) 139, 168-174

目的

本研究は、カルバペネム非感受性およびカルバペネム感受性エンテロバクター・クロアカエ（Enterobacter cloacae）複合体の異なるクラスターにおける存在率、耐性率、バイオフィルム形成能および病原性の差について検討することを目的とした。

方法

中国の大学教育病院 1 施設において、カルバペネム非感受性分離株 91 株および同数のカルバペネム感受性分離株、ならびにこれらの臨床情報を収集した。分離株を hsp60 解析に基づいて異なるクラスターに分類した。寒天希釈法を用いて、一般的な抗菌薬における最小発育阻止濃度（MIC）を求めた。クリスタルバイオレットアッセイを用いて、バイオフィルム形成能を測定した。Galleria mellonella* 感染モデルおよび病原性遺伝子の PCR を用いて、病原性を評価した。

結果

分離株は hsp60 解析に基づいて 12 のクラスターに分類した。クラスター VIII は、カルバペネム非感受性分離株の割合が他のクラスターと比べて高かった。同じクラスターでは、カルバペネム非感受性株およびカルバペネム感受性分離株では異なる耐性率が示された。さらに、カルバペネム非感受性分離株が保有する病原性遺伝子はカルバペネム感受性分離株より少なく、クラスター II のカルバペネム非感受性分離株は検出された病原性遺伝子を保有していなかった。カルバペネム非感受性およびカルバペネム感受性分離株の病原性は、G. mellonella 感染モデルを用いた評価では、クラスター I、III、VIII および IX において有意に異なっていた。クラスター VIII におけるカルバペネム非感受性分離株は、他のクラスターと比べて存在率、耐性率、バイオフィルム形成能、および病原性がより高かった。

結論

本研究の結果は、E. cloacae 複合体のサブグループを同定する必要性を示しているとともに、カルバペネム使用に関するより優れた助言と指針を提供している。

*監訳者注：蛾の一種。幼虫が安価、倫理的に許容可能な感染モデルとして使用される。

サマリー原文（英語）はこちら

監訳者コメント：

中国からの報告。Enterobacter cloacae 複合体の異なるクラスターにおける存在率、耐性率のみならず、バイオフィルム形成能および病原性について報告したのが意義深い。特にクラスター VIII は他のサブグループに比較して優勢であること、カルバペネム非感受性分離株の割合が高いこと、薬剤耐性、バイオフィルム形成能力および病原性が高いことから、注意する必要がありそうだ。

Limited impact of colistin resistance on mortality of intensive care patients with carbapenem-resistant bacteraemia

R-N. Tziolos*, S. Karakonstantis, E.I. Kritsotakis, L. Vassilopoulou, M. Loukaki, A. Tovil, S. Kokkini, K. Tryfinopoulou, P. Ioannou, E. Kondili, D.P. Kofteridis
*University Hospital of Heraklion, School of Medicine, University of Crete, Greece

Journal of Hospital Infection (2024) 153, 14-20

A whole of country analysis of antimicrobial stewardship resources, activities and barriers for children in Australian hospitals pre- and post COVID-19

P.A. Bryant*, V. Clifford, B.J. McMullan, A.C. Bowen, N.J. Morgan, on behalf of the ANZPID-ASAP group
*Murdoch Children’s Research Institute, VIC, Australia

Journal of Hospital Infection (2026) 167, 244-251

European survey on the current surveillance practices, management guidelines, treatment pathways and heterogeneity of testing of Clostridioides difficile, 2018–2019: results from The Combatting Bacterial Resistance in Europe CDI (COMBACTE-CDI)

V.F. Viprey*, G. Granata, K.E.W. Vendrik, G.L. Davis, N. Petrosillo, E.J. Kuijper, T. Vilken, C. Lammens, J.J. Schotsman, A.D. Benson, M.A. Cataldo, T.I.I. van der Kooi, M.H. Wilcox, K.A. Davies, on behalf of the COMBACTE-CDI consortium
*University of Leeds, UK

Journal of Hospital Infection (2023) 131, 213-220

Worker risk from ultrasonicator aerosolization in medical device reprocessing: a particulate and bio-burden approach

R.O. Anders*, R. Tyli, E. Capistran, Y.G. Guardiola, G. Bassi, T. D’Arpino, J.A. Scott, T. Mazzulli
*Sinai Health System/University Health Network, Canada

Journal of Hospital Infection (2025) 159, 79-87

Fungal and bacterial coinfections increase mortality of severely ill COVID-19 patients

D.L. Silva*, C.M. Lima, V.C.R. Magalhães, L.M. Baltazar, N.T.A. Peres, R.B. Caligiorne, A.S. Moura, T. Fereguetti, J.C. Martins, L.F. Rabelo, J.S. Abrahão, A.C. Lyon, S. Johann, D.A. Santos
*Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil

Journal of Hospital Infection (2021) 113, 145-154